Syndrom Brugada
Jest to choroba genetyczna. Polega na występowaniu napadowych zaburzeń rytmu serca o typie częstoskurczu komorowego. Najczęściej dotyka osoby między 20 a 40 rokiem życia.
Zaburzenie to może ustąpić samoistnie lub przejść w migotanie komór, co może doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i do śmierci.
Objawy:
- omdlenia
- zatrzymanie krążenia z powodu migotania komór, najczęściej w czasie intensywnego wysiłku fizycznego
Chorobę wykrywa się badaniem EKG i badaniem EPS (poprzez wprowadzenie elektrod do serca). Leczenie polega na wszczepieniu kardiowertera-defibrylatora. Działa on podobnie jak rozrusznik tzn. pobudza serce do pracy za pomocą impulsów elektrycznych.
Czytaj także: Nerwy sprzyjają chorobom serca
2010-09-03




